Nuevo estudio genético para detección de riesgo de cáncer barnaclínic+, diagnóstico precoz y prevención

Nuevo estudio genético para detección de riesgo de cáncer barnaclínic+, diagnóstico precoz y prevención

Desde hace unos días, barnaclínic+ ofrece la posibilidad de realizar un estudio genético para detección de riesgo de cáncer. Se trata de una prueba de detección precoz del riesgo de desarrollar algunos tipos de cáncer y, sobre todo, lo que se conoce como cáncer hereditario.

¿QUÉ ES EL CÁNCER HEREDITARIO?

El cáncer hereditario es aquel causado por una predisposición hereditaria. Hasta un 10% de todos los cánceres son hereditarios. Esto quiere decir que, la mutación de determinados genes se repite entre miembros de la misma familia, una alteración que aumenta el riesgo de desarrollar tumores.

Hasta un 10% de todos los cánceres son hereditarios. La mutación de determinados genes se repite entre miembros de la misma familia.

¿CÓMO FUNCIONA EL ESTUDIO GENÉTICO DE DETECCIÓN DE RIESGO DE CÁNCER?

Para realizar el estudio genético se extrae una muestra de sangre del interesado a fin de obtener su ADN. La secuencia obtenida se compara con la secuencia de referencia, lo que confirma o excluye la presencia de la mutación que podría predisponer a desarrollar un cáncer.

TIPOS DE ESTUDIOS GENÉTICOS

Existen dos tipos de estudio genético de detección de riesgo de cáncer:

  • Primer caso en una familia con sospecha de cáncer hereditario: En este caso se deberán estudiar al mismo tiempo todos los genes relacionados con los cánceres que hay en la familia. Esta técnica, basada en la secuenciación masiva del ADN es laboriosa, y es preciso interpretar la causalidad de las variantes encontradas.
  • Familia en la que ya se conoce la mutación causante: En este tipo de estudio únicamente se analiza la alteración genética ya conocida en la familia. A diferencia de la técnica anterior, es más rápido y sencillo.

¿A QUIÉN LE PUEDE INTERESAR EL ESTUDIO GENÉTICO DE DETECCIÓN DE RIESGO DE CÁNCER?

El estudio genético de detección de riesgo de cáncer puede interesar, por un lado, a personas sin patología oncológica que tengan antecedentes familiares de cáncer. Por otro lado, también es interesante para individuos con cáncer que tengan antecedentes familiares oncológicos, una edad de diagnóstico más joven de los que se esperaría en la población general, tumores bilaterales o multifocales, más de un tumor primario o tumores infrecuentes o característicos.

¿CÓMO SABER SI ERES UN SUJETO SUSCEPTIBLE DE HACERTE UN ESTUDIO GENÉTICO?

Para poder saber si se cumplen los criterios de estudio, es necesario que haya una primera visita con un asesor genético para que se pueda valorar bien el riesgo de cáncer. En esta visita, se realizará una revisión exhaustiva de los antecedentes personales y familiares, y se establecerá la probabilidad de que pueda tratarse de un cáncer hereditario.

EL ESTUDIO GENÉTICO DE DETECCIÓN DE RIESGO DE CÁNCER EN BARNACLÍNIC+

En barnaclínic+ ofrecemos una atención integral en el proceso de diagnóstico del cáncer hereditario por parte de profesionales de experiencia contrastada. Con respecto específicamente al estudio genético, ofrecemos asesoramiento genético completo, con la última tecnología, y la mejor interpretación y comunicación de los resultados por parte de profesionales expertos y referentes internacionales. Nuestra oferta consta de una visita previa y una posterior al estudio genético, además de una posterior derivación con los especialistas indicados dependiendo de los resultados.

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