Desde hace unos d\u00edas, barnacl\u00ednic+ ofrece la posibilidad de realizar un estudio gen\u00e9tico para detecci\u00f3n de riesgo de c\u00e1ncer. Se trata de una prueba de detecci\u00f3n precoz del riesgo de desarrollar algunos tipos de c\u00e1ncer y, sobre todo, lo que se conoce como c\u00e1ncer hereditario.<\/p>\n
El c\u00e1ncer hereditario es aquel causado por una predisposici\u00f3n hereditaria. Hasta un 10% de todos los c\u00e1nceres son hereditarios. Esto quiere decir que, la mutaci\u00f3n de determinados genes se repite entre miembros de la misma familia, una alteraci\u00f3n que aumenta el riesgo de desarrollar tumores.<\/p>\n
Para realizar el estudio gen\u00e9tico se extrae una muestra de sangre del interesado a fin de obtener su ADN. La secuencia obtenida se compara con la secuencia de referencia, lo que confirma o excluye la presencia de la mutaci\u00f3n que podr\u00eda predisponer a desarrollar un c\u00e1ncer.<\/p>\n
Existen dos tipos de estudio gen\u00e9tico de detecci\u00f3n de riesgo de c\u00e1ncer:<\/p>\n
El estudio gen\u00e9tico de detecci\u00f3n de riesgo de c\u00e1ncer puede interesar, por un lado, a personas sin patolog\u00eda oncol\u00f3gica que tengan antecedentes familiares de c\u00e1ncer. Por otro lado, tambi\u00e9n es interesante para individuos con c\u00e1ncer que tengan antecedentes familiares oncol\u00f3gicos, una edad de diagn\u00f3stico m\u00e1s joven de los que se esperar\u00eda en la poblaci\u00f3n general, tumores bilaterales o multifocales, m\u00e1s de un tumor primario o tumores infrecuentes o caracter\u00edsticos.<\/p>\n
Para poder saber si se cumplen los criterios de estudio, es necesario que haya una primera visita con un asesor gen\u00e9tico para que se pueda valorar bien el riesgo de c\u00e1ncer. En esta visita, se realizar\u00e1 una revisi\u00f3n exhaustiva de los antecedentes personales y familiares, y se establecer\u00e1 la probabilidad de que pueda tratarse de un c\u00e1ncer hereditario.<\/p>\n