UN ESTUDIO GENÉTICO PARA LOS TRASTORNOS DEL NEURODESARROLLO

UN ESTUDIO GENÉTICO PARA LOS TRASTORNOS DEL NEURODESARROLLO

En los últimos treinta años los trastornos del desarrollo neurológico se han dado cada vez con más frecuencia. Recientemente la Sociedad Americana de Autismo ha informado que los trastornos de espectro autista (TEA) son los que presentan el mayor crecimiento dentro del grupo, aumentando a un ritmo del 10 a 17% al año según sus datos.

Esto se explica, de un lado por los avances en el diagnóstico y, por otro, debido al incremento de la contaminación ambiental y los desequilibrios nutricionales en etapas tempranas del embarazo, cuando el cerebro está en pleno desarrollo y es extremadamente vulnerable.

Si los factores ambientales coexisten con vulnerabilidades innatas determinadas genéticamente (por combinaciones de variantes genéticas específicas), tanto en la madre como en los hijos, estos agentes ambientales podrían resultar extremadamente dañinos.

En la mayoría de los casos afectados, estos factores externos a dosis normalmente inocuas se comportan como neurotoxinas ambientales muy peligrosas, ya que actúan sobre dianas específicas determinadas por las diferentes predisposiciones genéticas.

Es importante recalcar que, en estas personas especialmente vulnerables, varios estudios han demostrado que una exposición prenatal a determinadas toxinas ambientales aún a niveles relativamente bajos son suficientes para tener un impacto significativo en la reducción permanente de las funciones intelectuales y provocar trastornos del comportamiento.

Genomic Genetics ha desarrollado un programa único: Neuroprogram, el primer protocolo de medicina genómica aplicado a trastornos del neurodesarrollo.

CÓMO LO HACEN

Ofrecen un servicio integral de diagnóstico y prevención a través de un estudio genético. El Método del Profesor Jose Ignacio Lao ha sido publicado como el primero que describe perfiles genéticos para un diagnóstico adecuado individualizado.

PRINCIPALES HITOS DEL ESTUDIO PUBLICADO

  1. Identificar los perfiles genéticos que permiten definir los principales subgrupos clínicos o endofenotipos que pueden marcar las diferencias clínicas.

  2. Definir criterios basados en el análisis genómico que permiten la estimación diferencial del pronóstico y la evolución clínica.

  3. Establecer las medidas de soporte individualmente basándose en los perfiles o endofenotipos y en los factores de pronóstico.

La conclusión principal del artículo está en que la aplicación de este método permite reconocer que todos los casos, aunque tengan el mismo diagnóstico clínico, necesitan una estrategia de intervención o soporte totalmente diferente, respondiendo a sus peculiaridades o particularidades biológicas, para actuar en consecuencia de las diferentes respuestas potenciales a esperar en cada caso.

Publicado por el Grupo Editorial OMICS (www.omicsonline.org) en la revista científica Biology and Medicine.

  1. Toma de muestra de saliva – A partir de una pequeña muestra de saliva, sus técnicos extraen el ADN contenido en las células. para procesarlo en Laboratorio.
  2. Resultado del Laboratorio – Disponen de las más avanzadas técnicas para el análisis genético. Cuentan con la tecnología Illumina para la detección de cambios en la secuenciación del ADN analizando un total de 95 diferentes polimorfismos del código genético humano.
  • Cuantificación y control de calidad por nano-espectofotometria.

  • Tecnología de genotipado de alto rendimiento por matrices de ADN.

  • Control de calidad en la detección de las mutaciones genéticas.

  • Procesado bioinformático de los datos.
  1. Informe Médico – La información genética se traduce a la medicina clínica. Analiza su interacción teniendo en cuenta los factores ambientales. Así puedan ofrecer un diagnóstico clínico individualizado, preventivo y útil para toda la vida.
  1. Implementación – Saben que es difícil incorporar nuevos hábitos en tu día a día por lo que te ofrecen un Programa completo con un Plan Nutricional para implementar la nueva rutina. Te definen unas pautas con pasos a seguir y recomendaciones siempre con un seguimiento del plan e introducción de mejoras durante todo el programa.

NEUROPROGRAM

Mediante el estudio genético Neuroprogram son capaces de averiguar cuál es la causa y el porqué del trastorno.

Gracias a una toma de muestra de ADN proporcionada por la saliva del paciente se analizan los diferentes potenciales dependiendo del trastorno.

De esta forma, puedan actuar sobre los factores clave detectados en el ADN del paciente, fortaleciéndole y preparándole para combatirlos mediante pautas de alimentación y de suplementación o farxºmacológicas.

Indicado en caso de:

  • Trastorno Del Espectro Autista (Autismo Tea)
  • Trastorno Por Déficit De Atención (Con o sin Hiperactividad)
  • Trastorno Generalizado Del Desarrollo
  • Retraso Mental (Discapacidad Intelectual)
  • Parálisis Cerebral
  • Enfermedades Raras

Bloques analizados:

riesgo neuroplasticidad

  • apolipoproteina e
  • sistema adrenérgico
  • coagulación/trombosis
  • metilación: capacidad / tratamiento
  • dopamina/serotonina

riesgo estrés oxidativo

  • fase i de detoxificación
  • fase ii de detoxificación

perfil inmunogenético

  • riesgo inflamación / respuesta inmune

salud ósea

respuesta general a fármacos

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