Команда проверенных профессионалов из Барнаклиник + Групо Госпиталь (Barnaclínic + ) предлагает комплексную помощь в диагностики наследственного рака. Барнаклиник + Групо Госпиталь (Barnaclínic + ) предлагает полное генетическое консультирование с применением новейших технологий и лучшую интерпретацию результатов известными европейскими специалистами. Предложение включает посещение и последующее генетическое исследование, а также встречу со специалистом по профилю, в зависимости от результатов исследования.
ЧТО ТАКОЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ РАК?
Наследственный рак — это рак, вызванный наследственной предрасположенностью. До 10% всех раковых заболеваний являются наследственными. Это означает, что мутация определенных генов повторяется среди членов одной семьи, что увеличивает риск развития опухолей.
До 10% всех раковых заболеваний являются наследственными. Мутация определенных генов повторяется среди членов одной семьи.
КАК РАБОТАЕТ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ РИСКА?
Для проведения генетического исследования у заинтересованной стороны берется образец крови для получения ДНК. Эту последовательность сравнивают с контрольной последовательностью, что подтверждает или исключает наличие мутации, которая может предрасполагать к развитию рака.
ВИДЫ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
Существует два типа генетических исследований для выявления риска рака:
- Первый случай в семье с подозрением на наследственный рак: в этом случае все гены, связанные с раковыми заболеваниями в семье, должны изучаться одновременно. Этот метод, основанный на массовом секвенировании ДНК, является трудоемким, и в процессе исследования необходимо верно обнаружить ген, который является причиной заболевания.
- Семья, в которой причинная мутация уже известна. В этом типе исследования анализируется только генетическое изменение, уже известное в семье. В отличие от предыдущей техники, это быстрее и проще.
КТО МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬСЯ В ГЕНЕТИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ по обнаружению риска раковых заболеваний?
Генетическое исследование выявления риска рака может заинтересовать, с одной стороны, людей без онкологической патологии, имеющих семейную историю раковых заболеваний. С другой стороны, это также интересно для людей с онкологией, у которых есть семейная история подобных заболеваний, более молодой возраст заболевших, чем можно ожидать в среднем, двусторонние или многоочаговые опухоли, больше чем одна первичная опухоль, нечастые или характерные опухоли.
КАК УЗНАТЬ, ЯВЛЯЕТЕСЬ ЛИ ВЫ КАНДИДАТОМ ДЛЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ?
Чтобы узнать, соблюдаются ли критерии исследования, необходимо сначала посетить консультанта по генетической диагностике и оценить риск возникновения рака. В ходе этого визита будет проведен тщательный анализ личной и семейной истории и установлена вероятность наследственного онкологического заболевания.
