Por otra parte, el desarrollo del bebé durante el embarazo está determinado por las vitaminas, la buena circulación placentaria y la capacidad de los sistemas enzimáticos de protección de la madre. Conocer de antemano sus puntos débiles genéticos permite corregirlos y evitar complicaciones en su desarrollo. Genomic- Woman Health te dará las respuestas que precisas, orientándote durante todas las etapas de tu vida, incluyendo momentos tan sensibles como la pubertad, la maternidad o la menopausia.

Especialmente diseñado para las mujeres en cualquier etapa de su vida, desde la infancia hasta la menopausia, con el objetivo de orientar su estilo de vida, alimentación y medicación, así como la adopción de medidas preventivas para posibles alteraciones hormonales, metabólicas y ginecológicas características de su género. Igualmente vigila la salud general en las áreas cardiovascular, oxidativa, dermatológica e inmunitaria, al tiempo que trata de garantizar una óptima reproducción y evitar complicaciones en la salud de los hijos por factores en juego durante el embarazo.

Bloques analizados

• potencial de longevidad
• riesgos potenciales
• riesgo vascular
• metabolismo lipídico
• trombosis
• ictus hemorrágico
• hipertensión arterial
• vulnerabilidad endotelial
• síndrome metabólico (obesidad/resistencia a la insulina)
• salud ósea
• procesos carcinogénicos
• estrés oxidativo
• respuesta del sistema inmune y tendencia pro-inflamatoria
• potencial cognitivo y psicoafectivo
• respuesta general a fármacos

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Es importante recalcar que, en estas personas especialmente vulnerables, varios estudios han demostrado que una exposición prenatal a determinadas toxinas ambientales aún a niveles relativamente bajos son suficientes para tener un impacto significativo en la reducción permanente de las funciones intelectuales y provocar trastornos del comportamiento.
Genomic Genetics ha desarrollado un programa único: Neuroprogram, el primer protocolo de medicina genómica aplicado a trastornos del neurodesarrollo.

Cómo lo hacen

Ofrecen un servicio integral de diagnóstico y prevención a través de un estudio genético. El Método del Profesor Jose Ignacio Lao ha sido publicado como el primero que describe perfiles genéticos para un diagnóstico adecuado individualizado.

Principales hitos del estudio publicado

1. Identificar los perfiles genéticos que permiten definir los principales subgrupos clínicos o endofenotipos que pueden marcar las diferencias clínicas.
2. Definir criterios basados en el análisis genómico que permiten la estimación diferencial del pronóstico y la evolución clínica.
3. Establecer las medidas de soporte individualmente basándose en los perfiles o endofenotipos y en los factores de pronóstico.

La conclusión principal del artículo está en que la aplicación de este método permite reconocer que todos los casos, aunque tengan el mismo diagnóstico clínico, necesitan una estrategia de intervención o soporte totalmente diferente, respondiendo a sus peculiaridades o particularidades biológicas, para actuar en consecuencia de las diferentes respuestas potenciales a esperar en cada caso.
Publicado por el Grupo Editorial OMICS (www.omicsonline.org) en la revista científica Biology and Medicine.

1. Toma de muestra de saliva – A partir de una pequeña muestra de saliva, sus técnicos extraen el ADN contenido en las células. para procesarlo en Laboratorio.
2. Resultado del Laboratorio – Disponen de las más avanzadas técnicas para el análisis genético. Cuentan con la tecnología Illumina para la detección de cambios en la secuenciación del ADN analizando un total de 95 diferentes polimorfismos del código genético humano.

• Cuantificación y control de calidad por nano-espectofotometria.
• Tecnología de genotipado de alto rendimiento por matrices de ADN.
• Control de calidad en la detección de las mutaciones genéticas.
• Procesado bioinformático de los datos.

3. Informe Médico – La información genética se traduce a la medicina clínica. Analiza su interacción teniendo en cuenta los factores ambientales. Así puedan ofrecer un diagnóstico clínico individualizado, preventivo y útil para toda la vida.

4. Implementación – Saben que es difícil incorporar nuevos hábitos en tu día a día por lo que te ofrecen un Programa completo con un Plan Nutricional para implementar la nueva rutina. Te definen unas pautas con pasos a seguir y recomendaciones siempre con un seguimiento del plan e introducción de mejoras durante todo el programa.

Neuroprogram

Mediante el estudio genético Neuroprogram son capaces de averiguar cuál es la causa y el porqué del trastorno.
Gracias a una toma de muestra de ADN proporcionada por la saliva del paciente se analizan los diferentes potenciales dependiendo del trastorno.
De esta forma, puedan actuar sobre los factores clave detectados en el ADN del paciente, fortaleciéndole y preparándole para combatirlos mediante pautas de alimentación y de suplementación o farxºmacológicas.

Indicado en caso de:

• Trastorno Del Espectro Autista (Autismo Tea)
• Trastorno Por Déficit De Atención (Con o sin Hiperactividad)
• Trastorno Generalizado Del Desarrollo
• Retraso Mental (Discapacidad Intelectual)
• Parálisis Cerebral
• Enfermedades Raras

Bloques analizados

riesgo neuroplasticidad

• apolipoproteina e
• sistema adrenérgico
• coagulación/trombosis
• metilación: capacidad / tratamiento
• dopamina/serotonina

riesgo estrés oxidativo

• fase i de detoxificación
• fase ii de detoxificación

perfil inmunogenético

• riesgo inflamación / respuesta inmune

salud ósea

respuesta general a fármacos

Nuestro organismo, está formado por miles de genes que contienen la información necesaria para el correcto funcionamiento del mismo. Las variaciones en la composición de los genes crean los polimorfismos y éstos determinan cómo nuestro organismo gestiona sus recursos internos y qué vulnerabilidad tenemos a factores externos que causan alteraciones en nuestra salud. Los genes condicionan directamente nuestra vida, estado de salud, rendimiento, etc. Su correcta interpretación médica nos permite anticipar la tendencia a potenciales enfermedades a las que somos vulnerables. Nuestra estructura genética puede estar alterada en negativo o en positivo, proporcionándonos ventajas competitivas o resistencia a ciertos agentes perjudiciales, como, por ejemplo, el Gen APOE Variante 2, de reconocido papel protector frente a la enfermedad del Alzheimer.

El análisis genético nos permite elaborar un plan individual focalizado en paliar los riesgos concretos marcados genéticamente, potenciar las fortalezas y poder alcanzar una óptima calidad de vida.

Qué hace Genomic Genetics

Con el estudio genético dan accesibilidad a tu información genética para que sea útil y con una aplicación médica mejoran tu calidad de vida. Potencian tus capacidades innatas para mejorar tu bienestar y reducen tus debilidades genéticas para que no sea un riesgo en el futuro. Los genes no tienen una sola función, afectan a diferentes áreas del organismo, y su implicación puede variar según sus combinaciones. No hablan de un gen – una enfermedad, sino del conjunto y su interacción. Analizan al organismo como un todo y no genes aislados.

La importancia de un test genético no es sólo obtener un resultado, sino la capacidad de interpretarlo y de prescribir un tratamiento único y personalizado. Esto sólo lo puede hacer un especialista en genética y al mismo tiempo, médico.

Programas genético preventivo

Age management — Conoce, gestiona y previene los factores de riesgo que condicionan el paso de los años
Woman health — Controla el efecto hormonal en cada etapa de la vida para mejorar tu bienestar
Executive — Mejora tu rendimiento y capacidad laboral para un mejor bienestar personal
Nutrihealth — Pauta nutricional para garantizar un control de peso eficiente y saludable
Baby program — Garantiza el desarrollo neuronal y cognitivo de tu bebé en sus primeros meses de vida.
Sport — Saca el máximo potencial para un rendimiento deportivo seguro, saludable y eficiente
Fibromialgen ± Descubre su origen genético para mejorar la calidad de vida y reducir los síntomas.

Cómo lo hacen en Genomic Genetics

1. Toma de muestra de saliva – A partir de una pequeña muestra de saliva, sus técnicos extraen el ADN contenido en las células, para procesarlo en Laboratorio.
2. Resultado del Laboratorio – Disponen de las más avanzadas técnicas para el análisis genético. Cuentan con la tecnología Illumina para la detección de cambios en la secuenciación del ADN analizando un total de 128 diferentes polimorfismos del código genético humano.

• Cuantificación y control de calidad por nano-espectofotometria.
• Tecnología de genotipado de alto rendimiento por matrices de ADN.
• Control de calidad en la detección de las mutaciones genéticas.
• Procesado bioinformático de los datos.

3. Informe Médico — La información genética se traduce a la medicina clínica. Analiza su interacción teniendo en cuenta los factores ambientales. Así pueden ofrecer un diagnóstico clínico individualizado, preventivo y útil para toda la vida.
4. Implementación — Saben que es difícil incorporar nuevos hábitos en tu día a día por lo que te ofrecen un Programa completo con un Plan Nutricional para implementar la nueva rutina. Te definen unas pautas con pasos a seguir y recomendaciones siempre con un seguimiento del plan e introducción de mejoras durante todo el programa.